Details

Contract

Full-Time

Location

Krakow, Poland

Department

Life Sciences

Openings

2

Job ID

52035477

TWÓRZ Z NAMI HISTORIĘ! W PMI zdecydowaliśmy się zrobić coś niesamowitego. Całkowicie zmieniamy naszą działalność i budujemy naszą przyszłość na jednym jasnym celu – budowanie przyszłości bez dymu tytoniowego. Ogromna zmiana wiąże się z ogromną szansą. Tak więc, gdziekolwiek do nas dołączysz, będziesz cieszyć się swobodą marzeń i dostarczaniem lepszych, jaśniejszych rozwiązań oraz przestrzenią, aby rozwijać swoją karierę w nieskończenie różnych kierunkach. DOŁĄCZ DO NAS! KOGO SZUKAMY? • Posiadasz wykształcenie inżynieryjne (preferowane kierunki produkcyjne, jakościowe, chemiczne) • Masz doświadczenie w kwalifikowaniu sprzętu oraz walidowaniu procesu produkcyjnego i systemów skomputeryzowanych • Płynnie komunikujesz się w języku polskim i angielskim. • Znasz wytyczne Systemu Zarządzania ISO • Posiadasz doświadczenie w przeprowadzaniu audytów wewnętrznych lub zewnętrznych zgodnie z ISO 90001 • Z łatwością wpływasz na innych i motywujesz ich do zmiany zachowań • Jesteś osobą samodzielną i zorientowaną na działanie • Swobodnie posługujesz się pakietem MS Office CO CI OFERUJEMY? • umowę o pracę • nowoczesny zakład produkcyjny • program szkoleń wprowadzających i rozwijających • atrakcyjny pakiet medyczny dla Ciebie i dla rodziny • przyzakładową placówkę medyczną tylko dla pracowników • ubezpieczenie na życie • dofinansowanie do posiłków i firmową stołówkę CZYM BĘDZIESZ SIĘ ZAJMOWAĆ? • Prowadzeniem i koordynowaniem aktywności walidacyjnych (dot. procesu produkcyjnego, czyszczenia, systemów skomputeryzowanych) i kwalifikacyjnych (np. sprzętu, instalacji) • Wspieraniem wszystkich aspektów walidacji systemów skomputeryzowanych, zapewnianiem walidacji zgodnie z regułami xGMP, wymaganiami sprzętu i standardami wewnętrznymi • Działaniem jako Ekspert (SME) w zakresie walidacji systemów skomputeryzowanych, wspieraniem w kwestiach technicznych • Zarządzaniem procesem walidacji nowych systemów • Sporządzaniem i przeglądaniem dokumentów walidacyjnych: planów, protokołów, raportów • Identyfikowaniem ryzyk i opracowywaniem analiz ryzyka • Wspieraniem użytkownika w tworzeniu i aktualizowaniu dokumentów (np. URS) • Analizowaniem i eskalowaniem odchyleń wykrytych podczas walidacji, proponowaniem i monitorowaniem akcji prewencyjnych i korygujących Należy pamiętać, że brane będą pod uwagę wyłącznie zgłoszenia on-line. Skontaktujemy się tylko z wybranymi kandydatami.

Apply