Details

Contract

Full-Time

Location

Krakow, Poland

Department

Life Sciences

Openings

2

Job ID

53516719

TWÓRZ Z NAMI HISTORIĘ! W PMI zdecydowaliśmy się zrobić coś niesamowitego. Całkowicie zmieniamy naszą działalność i budujemy naszą przyszłość na jednym jasnym celu – budowanie przyszłości bez dymu tytoniowego. Ogromna zmiana wiąże się z ogromną szansą. Tak więc, gdziekolwiek do nas dołączysz, będziesz cieszyć się swobodą marzeń i dostarczaniem lepszych, jaśniejszych rozwiązań oraz przestrzenią, aby rozwijać swoją karierę w nieskończenie różnych kierunkach. DOŁĄCZ DO NAS! KOGO SZUKAMY? • Posiadasz wykształcenie inżynieryjne (preferowane kierunki: farmacja, zarządzanie i inżynieria produkcji, technologia chemiczna) • Masz doświadczenie w walidowaniu systemów skomputeryzowanych (CSV) • Płynnie komunikujesz się w języku angielskim. • Posiadasz doświadczenie w odpowiadaniu przed audytorami (wewnętrznymi i zewnętrznymi) • Z łatwością wpływasz na innych i motywujesz ich do zmiany zachowań • Jesteś osobą samodzielną i zorientowaną na działanie • Swobodnie posługujesz się pakietem MS Office CO CI OFERUJEMY? • umowę o pracę • nowoczesny zakład produkcyjny • program szkoleń wprowadzających i rozwijających • atrakcyjny pakiet medyczny dla Ciebie i dla rodziny • przyzakładową placówkę medyczną tylko dla pracowników • ubezpieczenie na życie • dofinansowanie do posiłków i firmową stołówkę CZYM BĘDZIESZ SIĘ ZAJMOWAĆ? • Prowadzeniem i koordynowaniem aktywności w obszarach walidacji procesu produkcyjnego oraz walidacji czyszczenia • Opracowywanie, wdrożenie i utrzymanie dokumentów walidacji procesowej zgodnie z wymaganiami GMP i standardami wewnętrznymi • Opracowywanie oraz przeprowadzanie testów walidacyjnych w obszarze produkcji • Udział w ocenie zmian w obszarach produkcyjnych ze szczególnym uwzględnieniem walidacji procesu oraz walidacji czyszczenia • Działaniem jako Ekspert (SME) w zakresie walidacji procesu oraz walidacji czyszczenia • Identyfikowaniem ryzyk i opracowywaniem analiz ryzyka • Wspieraniem w tworzeniu i aktualizowaniu dokumentów • Analizowaniem i eskalowaniem odchyleń wykrytych podczas walidacji, proponowaniem i monitorowaniem akcji prewencyjnych i korygujących Należy pamiętać, że brane będą pod uwagę wyłącznie zgłoszenia on-line. Skontaktujemy się tylko z wybranymi kandydatami.

Apply